La Malattia di Anderson-Fabry (MAF) è una patologia lisosomiale rara, multisistemica e progressiva, causata da un deficit dell'enzima alfa-galattosidasi A. La sua eterogeneità clinica e la rarità rendono la diagnosi precoce e la gestione ottimale una sfida significativa per i medici. Questo corso ECM si propone di fornire ai professionisti sanitari le conoscenze e le competenze necessarie per migliorare il percorso diagnostico-terapeutico dei pazienti con MAF, dal sospetto iniziale al follow-up a lungo termine